Portador de doença rara de Viana apela à solidariedade para conseguir consulta em Barcelona

Rui Canosa, de 48 anos, portador de Siringomielia e Síndrome de Arnold-Chiari, doenças raras que destroem a espinal medula e que levam a uma morte súbita, lançou em agosto, nas redes sociais. uma campanha de recolha de fundos para ajudar a suportar as despesas de uma consulta, em Barcelona, um ano após a cirurgia a que foi submetido no Instituto Chiari & Siringomielia & Escoliose, naquela cidade espanhola.

“Mais uma vez agradeço a todos que me ajudaram na campanha “Vamos Ajudar a Salvar o Rui Canosa” a conseguir o dinheiro para a cirurgia. Como fez um ano após a cirurgia terei que voltar a Barcelona para uma nova avaliação. Como esta consulta tem despesas que eu não consigo suportar conto mais uma vez com a ajuda de todos vocês meus amigos”, é o apelo lançado por Rui Canosa.

A campanha agora em marcha pretende reunir 1.200 euros. Cerca de 200 euros para a consulta e o restante para ajudar a suportar as despesas de deslocação, exames clínicos, estadia e alimentação.

Contactado hoje pela Rádio Alto Minho, Rui Canosa adiantou já ter conseguido “cerca de 50%” do valor necessário para a consulta em Barcelona.

“Só quando tiver a verba toda é que poderei marcar a consulta”, disse.

Rui Canosa tem 48 anos, vive em Viana do Castelo. Há 25 anos sofreu um acidente de viação que o colocou numa cadeira de rodas.

NIB: 003508520015249530006

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